قد تنشأ عن إنزيمات البلمرة Polymerase مجموعة من الأخطاء تتمثل بإضافة نيوكليوتيدة خاطئة في سلسلة الDNA النامية، ولكن معظم هذه الإنزيمات يمكنها إصلاح الخطأ بإضافة السلسلة النيوكليوتيدية الصحيحة بخاصية تُعرف بتصحيح القراءة (Proofreading) التي تعتمد على نشاط الإنزيم Exonuclease من الطرفية 3' إلى الطرفية 5' على امتداد السلسلة. أما الإنزيم Taq polymerase فهو لا يمتلك هذه الخاصية، أي أنه غير قادر على تعديل الخطأ، وهذا يعنى أن عملية تصنيع الDNA لا تُعطي دائماً نسخة صحيحة من الDNA، ويقدر معدل الخطأ بإحداث غلطة واحدة في كل 9000 نيوكليوتيدة (ويمكن تجاهله) ، والذي يترجم في الواقع إلى خطأ في كل 300 زوج قاعدة، لأنه متكوّن عن البلمرة المتكررة في مجموع 30 دورة، أي أن ظهور الخطأ ناتج عن عملية تراكمية، وبذلك تحتوي القطع المتكوّنة عند إتمام عملية البلمرة على نسخ ناتجة عن خطأ قد تمّ حدوثه خلال إحدى دورات عملية التصنيع. قد لا تُسبب هذه الأخطاء مشاكل كثيرة خاصة في حالة القراءة المباشرة لنواتج البلمرة، فهو غالباً يقدّم التسلسل الصحيح لقالب الـDNA حتى لو احتوت نواتج الPCR على أخطاء ناتجة عن الإنزيم Tag polymerase، لأن الأخطاء موزعة عشوائياً، وكل قطعة مُكبرة لها خطأ في نيوكليوتيدة محددة، وتتكوّن العديد من الجزيئات التي تحمل المتوالية الصحيحة مما يُقلّل من أهمية هذا الخطأ.

أما في حالة استنسال نواتج البلمرة في ناقل معيّن، فهذا أمر غير متوقع، لأن كل ناقل يحتوي على نسخ عديدة من قطعة مكبرة واحدة ناتجة عن الDNA المستنسل على متوالية الجزيء الأصلي نفسها والمستعمل في البلمرة( شكل 6 - 20). وهذا قد يحدث مع جميع التجارب التي تحتوي على إجراء استنسال نواتج البلمرة، لذلك يفضل دراسة نواتج البلمرة مباشرة دون أن تستنسل في ناقل.