علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
يقوم سينثيتاز ATP الغشائي بتشكيل الـ ATP
المؤلف:
د. روبرت موراي وآخرون
المصدر:
هاربرز في الكيمياء الحيوية
الجزء والصفحة:
ص 407
15-7-2021
2843
يقوم سينثيتاز ATP الغشائي بتشكيل الـ ATP
يستخدم فرق الجهد الكهربائي الكيميائي لتفعيل سينثيتاز الـ ATP المتوضع في الغشاء، الذي بتوافر Pi + ADP ، يشكل ال ATP (الشكل 14-10). بذلك لا يوجد المركب المتوسط عالي الطاقة المشترك بكل من الأكسدة والفسفتة والذي على أساسه وضعت الفرضية الكيميائية.
توجد معقدات الفسفتة المسؤولة عن انتتاج ATP مبعثرة على سطح الغشاء المتقدري الداخلي. (الشكل 14-1).
وهي تتألف من عدة وحيدات بروتينية تعرف إجمالا بـ F1، وهي تكون بشكل نتوءات بداخل المطرس (المصفوفة Matrix) وضوي إنزيمات سينثيتاز ال ATP (الشكل 14-10) وتكون هذه الوحيدات متصلة، من المحتمل بوساطة سويقة، بالمعقد البروتيني الغشائي المسمى Fo، الذي يمتد على الأرجح على طول الغشاء وهو يتألف أيضاً من عدة وحيدات بروتينية (الشكل 14-10). شر البروتونات عبر المعقد Fo-F1 مما يؤدي لتشكيل ATP بدءا من ADP و pi. ومن المهم أن نذكر هنا أنه وجدت وحدات فسفتة مماثلة للموصوفة أعلاه داخل الغشاء البلازمي للجراثيم وخارج الغشاء الثيلاكويدي (Thylacoid) للصانعات الخضراء النباتية. وبالنظر إلى الفرضية التي تقول إنه خلال عملية التطور نشأت المتقدرات عن الجراثيم فإنه من المهم أن يكون المدروج (Gradient) البروتوني هو من داخل إلى خارج المتقدرات والجراثيم وبالاتجاه المعاكس في الصانعات الخضراء.
ما تزال ألية اقتران عملية انتقال البروتونات مع جملة سينثيتاز ال ATP موضع تخمين. حيث اقترحت الدراسات أن تخليق ال ATP الذي قد يحدث في فترة الارتباط مع الإنزيم، هي ليست الخطوة الرئيسة المتطلبة للطاقة، بل إن هذه الخطوة (المتطلبة للطاقة) هي تحرير ال ATP من المقر الفعال. وقد ينطوي ذلك على حدوث تبدلات فراغية في الوحيدة F1 بتأثير المدروج البروتوني.
على الرغم من أنه لم يعرف يقينا بعد العدد الدقيق من البروتونات التي تضخ من كل معقد في السلسلة مقابل أكسدة كل جزيء من ال NADH، إلا أن التقديرات الحديثة تقترح أن المعقد I يقوم بإضفاء أربعة بروتونات، أما المعقدات III و IV فهي تقوم بإزفاء ستة بروتونات فيما بينها. ويدخل أيضا ثلاثة أوأربعة بروتونات إلى داخل المتقدرة مقابل خروج كل جريئة من ال ATP . وعلى هذا الشكل فإن النسبة 0:P قد لا ناكون بالضرورة عددا صحيحا تماماً، أي 3، لكن من المحتمل 2.5. ولتبسيط الأمر فإننا سنواصل استخدام القيمة 3 مقابل أكسدة +NADH + H والقيمة 2 مقابل أكسدة FADH2 في هذا النص. ويعرض (الشكل 11-14) الآلية المحتملة المسؤولة عن ضخ البروتونات بوساطة المعقد III التي هي دورة المركب Q.
الاكثر قراءة في الانزيمات
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
