يمكن لسبر (تعليم او تأشير) نواتج الهضم بإنريمات الاقتطاع الداخلية أن يظهر لنا الجينات المتجانسة (Homologous) التي نختلف في تسلسل قواعدها النايتروجينية

يكن أيضاً استخدام مسابير الدنا (DNA) لكشف تسلسلات الدنا (DNA) ذات العلاقة بالجين المعني ولكنها ليست ضمنه. ويمكن توسيع الدراسة لكشف الفوارق النوعية للكروموسوم (الفوارق في تسلسل النوكليوتيدات بين الكروموسومات المتجانسة). ويولد هضم دنا (DNA) االجينات المتجانسة الحاوية على تسلسلات مختلفة باستخدام أحد نوكليازات الاقتطاع الداخلي خرائط اقتطاع (Restriction maps) مختلفة (نماذج لمقاطع الدنا (DNA)) وتدعى هذه الظاهرة تعدد أشكال أطوال القطع المقتطعة (”Restriction fragment length polymorphism “RFLP). فبالنسبة إلى مرض وراثي مرتبط بتعدد أشكال أطوال قطع الاقتطاع، سيحمل الشخص الحامل للمرض كروموسومياً واحدا بجين سوي وكروموسومياً آخر فيه الجين المعيب. وعندما تميز شدف الاقتطاع وتسبر، نلاحظ وجود شريطي(Bands) تهجين (يظهر شريط مفرد عندما يكون الجينان متماثلين)؛ ويبدي النسل الذي يرث الكروموسوم الحامل للمرض شريط تهجين مفردا لكنه مختلف عن شريط الكروموسومات السوية. ولقد طبقت ظاهرة الرفلب (RFLP) المرتبط بالأمراض على دراسة خلة (Trait)الخلية المنجلية (بالاعتماد على Hpal-RFLP المرافق)، ودراسة الثلاسيمية بيتا (المرتبطة بالرفلب HindIII و BamHI).

لقد جرى تطوير تقص معتمد على الرفلبات (RFLPs) لكشف بيلة الفينيل كيتون لدى الرضع. لاحظ هنا أن الرفلب (RFLP) لا يسبب حدوث المرض وهو فقط يتوضع قريباً من الجين المعني، لذلك فإن أسلوب التشخيص المذكور أعلاه لا يخلو من إمكانية الخطأ. وتعد الرفلبات نقاط انطلاق لكشف الجين المسؤول عن الامراض المرتبطة بها. ولقد طبق هذا الأسلوب على تحري الطفرات المساهمة في تشكيل أورام أرومة الشبكية (Retinoblastoma) وداء هنتنجتون (Huntington’s disease).