1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء الحياتية : الانزيمات :

تسهل نوكليازات الاقتطاع الداخلية Restriction endonuclease تشخيص الأمراض الوراثية

المؤلف:  د. روبرت موراي وآخرون

المصدر:  هاربرز في الكيمياء الحيوية

الجزء والصفحة:  ص 244

4-6-2021

1760

تسهل نوكليازات الاقتطاع الداخلية Restriction endonuclease تشخيص الأمراض الوراثية

لقد تلقى تشخيص الأمراض الوراثية دفعة كبيرة إلى الأمام بفضل تقنيتة الدنا (DNA) المأشوب. وفي حين أنه قد عرف منذ وقت طويل أن كافة الأمراض الجزيئية تنجم عن تغير الدنا (DNA)، لم تتوفر طرق الفحص المباشر لتسلسلات الدنا (DNA) إلا حديثاً. وقد قاد تطوير مسابير التهجين (Hybridization probes) الخاصة بتقطيع الدنا (DNA) إلى طرق ذات حساسية كافية لتقصي الاضطرابات الوراثية خلال الحياة الجنينية، وذلك بوضع خرائط لدنا (DNA) خلايا الجنين الموجودة في السائل السلوى (Amniotic fluid) باستخدام إنزيمات الاقتطاع الداخلية، أو بدراسة النواتج التي نحصل عليها باستخدام قلائل النوكليوتيدات كباديء 1 (Primers) في تفاعل سلسلة البوليميراز Polymerase chain reaction (PCR).

من حيث المبدأ، يكننا بناء مسابير الدنا (DNA) ، لتشخيص معظم الأمراض الوراثية؛ فعلى سبيل المثال، ولكشف أمراض الثلاسيمية قبل الولاد (تتصف هذه الأمراض بعيوب في تركيب وحيدات الهيموجلوبين)، يبنى مسبار دنا (DNA) مقابل لجزء الجين الخاص بوحيدة الهيموجلوبين السوي لكشف قطعة الاقتطاع (Restriction fragment) القصيرة أو الغائبة الناجمة عن حذف (Deletion) في ذلك الجين كما يحدث في بعض حالات الثلاسيمية ألفا وبعض الأنماط النادرة للثلاسيمية بيتا وجاما ودلتا. وبطريقة مغايرة، تم بناء مسبار صنعي للدنا المتمم (cDNA) ممكنه أن يتهجن (Hybridizes) مع تسلسل معين من اسلوبين بيتزا يحتوي على طفرة هرائية (غير محسوسة) (Nonsense mutation) موجودة في بعض حالات الثلاسيمية بيتا وليس في الجين السوي للجلوبين بيتا. وتترافق غياب ضد التربسين ألفا 1 (1-antitrypsinα) بالنفاخ (Emphysema) وتتشمع كبدي طفولي. وقد اكتشف وجود ضد التربسين ألفا 1 بشكله غير الفعال بواسطة مسبار بني مقابلا للأليل غير الفعال الذي يحتوي على طفرة نقطية في جين ضد التربسين ألفا 1 .

يمكن استخدام مسابير التهجين أيضاً في كشف التغيرات الوراثية التي تقود إلى فقد واحد أو أكثر من مقرات نوكلياز الاقتطاع الداخلي Restriction) (endonuclease site (انظر الفصل 42)؛ فعلى سبيل المثال، يكن كشف الطفرة النقطية لرامزة الجلوتامين (GAG) التي تحولها إلى رامزة القالين (GTG) في جين اسلوبين بيتا (وهو ما يميز داء الخلية المنجلية) في الخلايا الموجودة في نحو 51 مل من السائل السلوي باستخدام نوكلياز الاقتطاع الداخلية MsII أو SauI.

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي