Hereditary Retinoblastoma

ورم خبيث مستورث يصيب العين ، ويكون سرطان العين على نوعين ، الاول غير مستورث ويكون نادر يحصل قبل سن الخامس ويبدا في الشبكية Retina التي تتحسس الضوء والالوان . والثاني مستورث ويتوارث عائليا . وعادة تصاب عين واحدة وتشكل الحالة المستورثة حوالي 10 - 15 % من حالات اصابة العين ، و 40 % من هذه الحالات تكون في العينين ، فضلا عن ان هؤلاء الاشخاص معرضين للاصابة بسرطانات اخرى خارج منطقة العين . ويتطور الورم في الخمس سنوات الاولى من العمر .
والسبب في ذلك حصول عطب في جين RB1 الذي يسيطر على نمو وانقسام الخلايا ومن وظائفه منع تكون الاورام ، اذ انه يحد نموهم وكذلك التطور العقلي وتظهر عليهم مظاهر خاصة في الوجه .