المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الاحياء
عدد المواضيع في هذا القسم 10456 موضوعاً
النبات
الحيوان
الأحياء المجهرية
علم الأمراض
التقانة الإحيائية
التقنية الحياتية النانوية
علم الأجنة
الأحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
المضادات الحيوية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر
المستغفرون بالاسحار
2024-11-01
المرابطة في انتظار الفرج
2024-11-01
النضوج الجنسي للماشية sexual maturity
2024-11-01
المخرجون من ديارهم في سبيل الله
2024-11-01
المختلعة كيف يكون خلعها ؟
2024-11-01
المحكم والمتشابه
2024-11-01

الزهد والتنمية
19-4-2016
نصائح مفيدة للمراسل الصحفي
28-11-2020
السؤر
25-9-2016
Coordinating Conjunctions
5-11-2021
القرآن شافع مشفع
8-7-2021
حجارة النار
2023-08-27

Disseminated Intravascular Coagulation  
  
611   01:12 صباحاً   date: 23-2-2016
Author : Bezabeh ,M. ; Tesfaye,A.; Ergicho, B.; Erke, M.; Mengistu, S. ; Bedane,A. and Desta, A
Book or Source : General Pathology
Page and Part :


Read More
Date: 23-2-2016 1686
Date: 23-2-2016 2413
Date: 23-2-2016 724

Disseminated Intravascular Coagulation (DIC)

 

Definition: -DIC is an acute, or chronic thrombo-hemorrhagic disorder occurring as a result of progressive activation of coagulation pathway beyond physiologic set point secondary to a variety of diseases resulting in failure of all components of hemostasis. Hence the other term for DIC is consumption coagulopathy.

 

Etiology and Pathogenesis

At the outset, it must be emphasize that DIC is not a primary disease. It is a coagulopathy that occurs in the course of variety of clinical conditions. DIC follows massive or prolonged release of soluble tissue factors & /or endothelial-derived thromboplastin into the circulation with generalized (pathologic) activation of coagulation system. Therefore, DIC results from pathologic activation of the extrinsic &/or intrinsic pathways of coagulation or impairment of clot inhibiting influences by different causes. Two major mechanisms activating the coagulation pathway to cause DIC are: (1) release of tissue factor or thromboplastic substance into the circulation (2) widespread injury to the endothelial cells. 

1. Tissue thromboplastin substance may be derived from a variety of sources such as:

A:  Massive trauma, severe burns & extensive surgery. The major mechanism of DIC is believed to be autoinfusion of thromboplastin from the tissues.

B: Obstetric conditions in which thromboplastin derived from the placenta, dead retained fetus, or amniotic fluid may enter the circulation.

C:  Cancers such as acute promyelocytic leukaemia, adenocarcinoma of the lung in which a variety of thromboplastin substances like mucus are released which directly activate factor X, VII, & proteolytic enzymes.

D:  Gram negative sepsis (an important cause of DIC) in which bacterial endoxins cause increased synthesis, membrane exposure, & release of tissue factor from monocytes. Furthermore, activated monocytes release intereukin-1 (IL-I), TNF-α, both of which:

•  Increase expression of tissue factor in endothelial membrane. 

•  Decrease expression of thrombmodulin which is a potent activator of protein C- an anti-coagulant 

• TNF-α, an extremely important mediator of septic shock, in addition to the above, up regulates the expression  of adhesion molecules on endothelial cells and favour adhesion of leukocytes, with subsequent damage of endothelial cells by free radicals & preformed proteases.

2. Endothelial injury: Widespread endothelial injury may result from:

- Deposition of antigen-antibody complexes as it occurs in systemic lupus erythematosus 

-  Extreme temperature eg. Heat stroke, burns

-  Hypoxia, acidosis, shock

 

Clinical Course

 The consequences of DIC are two fold. First, there is a widespread deposition of fibrin within the microcirculation. This may lead to ischemia of the more severely affected or more vulnerable organs and hemolytic anemia resulting  from fragmentation of led cells as they squeeze through the narrowed microvasculature (Microangiopathic haemolytic anaemia).

Second, a hemorrhagic diathesis may dominate the clinical picture because of consumption of the coagulation factors and increased fibrinolysis. The onset may be fulminant when caused by endotoxic shock or amniotic fluid embolism or it may be chronic in the case of carcinomatosis or retention of dead fetus. The clinical presentation varies with stage & severity of the syndrome. Overall 50% of patients with DIC are obstetric patients & about 33% of patients have carcinomatosis.

Clinically, patients with DIC may present with extensive skin & mucus membrane bleeding and haemorrhage from multiple sites, usually from surgical incision, vein punctures, or catheter sites. Respiratory symptoms such as dyspnea, cyanosis may occur. They may present with convulsion & coma in the case of CNS bleeding or with acute renal failure with oliguria. Less often, they may present with acrocyanosis, pre-gangrenous changes in the digits, genitalia, & nose areas where blood flow may be markedly decreased. Circulatory failure may appear suddenly & may be progressing. The presentations of acute DIC, as it occurs in case of trauma or obstetric conditions, is dominated by bleeding diathesis.

Laboratory manifestations include thrombocytopenia secondary to platelets aggregation in the thrombus, schistocytes or fragmented RBCs, prolonged PT, PTT, thrombin time & reduced fibrinogen from depleted coagulation proteins. There is also increased fibrin degradation product (FDP) from intense fibrinolysis. The cardinal manifestation of DIC, which correlates most closely with bleeding is plasma fibrinogen level, i.e. low fibrinogen means increased tendency of bleeding. 

 

References

Bezabeh ,M. ; Tesfaye,A.; Ergicho, B.; Erke, M.; Mengistu, S. and Bedane,A.; Desta, A.(2004). General Pathology. Jimma University, Gondar University Haramaya University, Dedub University.

 




علم الأحياء المجهرية هو العلم الذي يختص بدراسة الأحياء الدقيقة من حيث الحجم والتي لا يمكن مشاهدتها بالعين المجرَّدة. اذ يتعامل مع الأشكال المجهرية من حيث طرق تكاثرها، ووظائف أجزائها ومكوناتها المختلفة، دورها في الطبيعة، والعلاقة المفيدة أو الضارة مع الكائنات الحية - ومنها الإنسان بشكل خاص - كما يدرس استعمالات هذه الكائنات في الصناعة والعلم. وتنقسم هذه الكائنات الدقيقة إلى: بكتيريا وفيروسات وفطريات وطفيليات.



يقوم علم الأحياء الجزيئي بدراسة الأحياء على المستوى الجزيئي، لذلك فهو يتداخل مع كلا من علم الأحياء والكيمياء وبشكل خاص مع علم الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة في عدة مناطق وتخصصات. يهتم علم الاحياء الجزيئي بدراسة مختلف العلاقات المتبادلة بين كافة الأنظمة الخلوية وبخاصة العلاقات بين الدنا (DNA) والرنا (RNA) وعملية تصنيع البروتينات إضافة إلى آليات تنظيم هذه العملية وكافة العمليات الحيوية.



علم الوراثة هو أحد فروع علوم الحياة الحديثة الذي يبحث في أسباب التشابه والاختلاف في صفات الأجيال المتعاقبة من الأفراد التي ترتبط فيما بينها بصلة عضوية معينة كما يبحث فيما يؤدي اليه تلك الأسباب من نتائج مع إعطاء تفسير للمسببات ونتائجها. وعلى هذا الأساس فإن دراسة هذا العلم تتطلب الماماً واسعاً وقاعدة راسخة عميقة في شتى مجالات علوم الحياة كعلم الخلية وعلم الهيأة وعلم الأجنة وعلم البيئة والتصنيف والزراعة والطب وعلم البكتريا.