لقد اوضحت الدراسات وجود السبرمدين والبترسين في احياء مجهرية مختلفة (Tabor and Tabor, 1976) ، ولوحظ ان الخلايا بدائية النواة Prokaryotes  تحتوي فقط على البترسين والسبرمدين بينما تستطيع الخلايا حقيقية النواة Eukaryotes  تكوين السبرمين فضلا عن البترسين والسبرمدين .

وان هذه المركبات الاليفاتية لها الفة عالية تجاه الجزئيات السالبة الشحنة
Anionic  مثل DNA و (Steven, 1970) RNA حيث تتداخل مع الـ DNA بطريقة فيزياوية وبذلك تجعله اكثر استقرارا (Gosule and Schellman, 1976) وتحميه من المسخ الحراري . (Steven, 1967)

وقد بينت دراسة حديثة ان بكتريا صبغة كرام السالبة Gram Negative  تحوي على تراكيز عالية من السبرمين والبترسين ومشتقاتهما Gvozdiaka and Chernia, 1990)) . كما تتواجد مركبات البولي امين في خلايا النباتات العليا وتلعب دورا مهما في عدد من الوظائف الحياتية كونها تشارك في عملية طرح الاوكسجين عن طريق البناء الضوئي (Bograh et al., 1997) Photosynthesis وقد شخص 1،3-ثنائي امينوبروبان في مستخلصات اوراق الحنطة والشعير وبذور الحمص وفي عدد من الحشائش والاعشاب (Smith, 1972) . وتمكن الباحثون (Flayeh et al., 1984) من تشخيص كلا من السبرمدين و 1،3-ثنائي امينوبروبان في بذور الخيار وتحديد مستوى هذه المركبات خلال مراحل نمو النبات . وقد وجد ان مستوى مركبات متعدد الامين متغير خلال فترة النمو حيث تزداد تراكيزها بسرعة بعد عملية التلقيح وربما توضح هذه الظاهرة دور مركبات البولي امين كعوامل نمو لبعض النباتات.

كما وجد السبرمين في خلايا الفقريات وبالرغم من هذا فان له تاثيرات سمية في حالة تجمعه في الخلايا ويعد السبرمين مادة اساس طبيعية لانزيم PAO المعتمد على (FAD) والمتواجد في العديد من الخلايا .

وقد وجد ان سمية السبرمين تزداد في حالة تثبيط انزيم PAO حيث يعمل هذا الانزيم على تزويد الخلايا بالسبرمدين للحفاظ على النمو . (Seiler et al., 2000) واشار الباحثون
 (Rao et al., 2000) الى تراكم N¹-اسيتايل سبرمدين بشكل واسع في المناطق الدماغية المتضررة او المصابة عقب تثبيط انزيم (PAO) بواسطة العقار
MDL 72527  (N-1, N-2-bis (2,3) (butadienyl) 1, 4-butanane-diamine) وزيادة فعالية انزيم (SSAT) بعد تضرر الجهاز العصبي المركزي
Central Nervous System (CNS) كما لوحظ ارتفاع مستوى N¹-اسيتايل سبرمدين في اليوم الاول بعد اصابة الـ(CNS) بما يتناسب مع انخفاض مستوى البترسين بعد المعاملة بالعقار MDL 72527 واقترح زيادة تكون البترسين بعد اليوم الاول من تضرر الـ (CNS) كحالة وسيطة بواسطة مسار PAO/SSAT.

وقد وجد في السرطان الدماغي ان كلا من فعالية انزيم (ODC) ومستوى البولي امين سجلت تزايدا مع النمو السرطاني المستفحل ، اما في النسيج الدماغي القريب من السرطان فان فعالية انزيم (ODC) لم تتغير ولكن سجلت زيادة في مستوى البترسين وبدرجة اقل  السبرمدين والسبرمين (Ernestus et al., 1993). وفي دراسة لاحقة تبين ان الاصابة الدماغية تسبب زيادة ملحوظة في مستوى البترسين في المنطقة المصابة من الدماغ.
(Dogan et al., 1999)

كما لاحظ الباحث (Moulinoux et al., 1991) ان مستوى السبرمدين في خلايا الدم الحمر يقل في الحيوانات المصابة بالسرطان بينما يزداد مستوى السبرمين ، حيث ان  زيادة مستوى السبرمين تعزز موت الخلية. وقد اشار الباحث ايضا الى ان المركب المثبط لانزيمات (ODC) و (PAO) هو المسؤول على الاغلب عن التثبيط الكامل لنمو سرطان البروستات . وقد لاحظ  الباحثون (Loser et al., 1990) ارتفاع مستوى مركبات البولي امين في ادرار ومصل المرضى المصابين بسرطان البنكرياس والقولون . كما اوضحت الدراسات وجود فعالية لانزيم PAO في الخلايا السرطانية للقولون وان هذه الفعالية لها علاقة بنمو وتكاثر خلايا القولون السرطانية (Flayeh and Wallace, 1991) . وبما ان مركبات البولي امين لها دور في مسار توالد وموت الخلايا لذا فانه عند معاملة خلايا سرطان الثدي في الانسان مع نظائر مركبات البولي امين تبين ان هذه المعاملة تؤدي الى تناقص في توالد الخلايا
وتوجه الخلايا نحو موت الخلية المبرمج (Davidson et al., 1999) . كما اشار الباحثون (Prakash et al., 1990) الى ان بعض نظائر مركبات البولي امين لها القدرة لأن تكون كعوامل مضادة للاورام السرطانية .

ان المستويات المرتفعة لمركبات البولي امين والموجودة في البروستات تشير الى ان هذه المركبات لها اهمية في وظيفة خلايا البروستات (McCloskey et al., 2000) وقد اكتشف وجود مركبات البولي امين في دم المرضى المصابين بالامراض العقلية (Richardson, 1985) ، كما لوحظ ايضا ارتفاع مستوى البترسين و 1،3-ثنائي امينو بروبان الحر والمقترن في بلازما المرضى المصابين بالفصام (Flayeh et al., 1991) . ان مركبات البولي امين تلعب دوراً مهماً في امراض الجهاز العصبي (Russelle et al., 1992) كالفصام Schizophrenia والكآبة Depression والارتعاش Parkinson’s diseases (Cooper et al., 1988) كما ان مركبات البولي امين الطبيعية (البترسين ، السبرمدين والسبرمين) لها دور في تطور وتكامل نمو النظام العصبي (Bernstein and Muller,1999) وقد اشار الباحث (Hayashi et al., 1993) الى زيادة مستوى مركبات البولي امين المتعلقة بسرعة اهتياج (اثارة) الخلايا العصبية في الدماغ المصاب بالصرع . وفي دراسة حديثة تم اجرائها على انسجة الفئران (الطحال ، الكبد والكلية) لكلا الجنسين تبين انه في اناث الفئران تنخفض فعالية انزيم PAO اكثر منه في الذكور ، وترتفع مستويات السبرمدين المؤستل في اناث الفئران اكثر منه في الذكور ، فضلا عن الارتفاع في نسبة السبرمدين / السبرمين في اناث الفئران اكثر منه في الذكور (Ferioli et al., 1999) .

واشار الباحث (Kaouass et al.,1996) الى ان مركبات البولي امين لها دور في تكامل نسيج الامعاء الدقيقة للفئران الرضع. كما بينت دراسة اخرى (Moulinoux et al.,1991) انه بعد الاسبوع الاول من حجب البولي امين ينخفض تركيز السبرمدين ويزداد تركيز السبرمين في كل الانسجة ، وان تقديرات مركبات البولي امين في خلايا الدم الحمر اظهرت اختلافات مشابه لتلك التي لوحظت في الانسجة ، اذ ان تركيز السبرمدين انخفض بنسبة (50%) ، وتركيز السبرمين ازداد بمقدار ثلاثة اضعاف . كما تم تحديد مركبات البولي امين بشكل واضح في السوائل الفموية . (Pereze, 1996)

واشار الباحث (Sicca et al., 1977) الى ان مستوى البترسين يقل في بلازما المرضى المصابين بفقر الدم . كما اشار الباحث (Simes, 1968) ان محتوى السبرمين والسبرمدين في البنكرياس اعلى من محتواها في بقية الاعضاء . ولوحظ ايضا ان لمركبات البولي امين دور حيوي في تركيب خلايا كبد الفئران . (Marcal and Howard, 1964)

كما اشار (الدلالي ، 1994) الى وجود السبرمين مع كميات قليلة من المغنسيوم في وسط التفاعل يمكن الحامض النووي RNA من اجراء التحليل المتخصص للـ Pre-tRNA.