من اهم الاكتشافات التاريخية في المناعة ان كلا الخلايا التائية والبائية يحتاجون الى انتاج الاجسام المضادة لتكوين المعقد المناعي واهم الاسهامات لإفهامنا هذه العملية هي الدراسات التي جرت على تكوين الاضداد المضادة للنواشب anti-hapten antibodies واثبتت الدراسات التي اجريت على نواقل النواشب الاتي:

- تتعرف الخلايا التائية Th2 على محددات النواقل بينما تتعرف الخلايا البائية على محددات الناشبة.

- ان التفاعل بين الخلايا البائية المتخصصة للناشبة مع الخلايا التائية المتخصصة للناقل هو  تقييد ذاتي لمعقدات التوافق النسيجي الكبرى.

- تكون الخلايا البائية ناشطة وظيفيا في حال التعرف على المستضد او في حال عرض المستضد.

 تحتل الخلايا البائية مكانة مميزة في الاستجابة المناعية لأنها تُعبر عن الغلوبيولينات المناعية (مستقبلات من الغلوبيولينات المناعية) ومعقدات التوافق النسيجي الكبرى من الصنف الثاني على سطوحها، ولذلك فهي قادرة على انتاج الاجسام المضادة التي لها نفس خصوصية التي تعبر عنها مستقبلات الغلوبيولينات المناعية immunoglobulin receptor ، بالإضافة الى قدرتها على العمل كعارضة للمستضدات وبما يتعلق بمصطلح نموذج اقتران ناقل الناشبة hapten-carrier conjugate model، فيعتقد ان تكون الآلية على النحو التالي: انه يتم التعرف على ناقل والناشبة عن طريق مستقبلات الغلوبيولينات المناعية ثم يجلب الى داخل الخلية البائية ويتم التعامل معهما وتجهيزهما، ثم يتم عرض قطع ببتيد الناقل والناشبة للخلايا التائية المساعدة Th. وينتج عن تنشيط الخلايا التائية انتاج السايتوكينات التي تمكن الخلايا البائية المتخصصة للناشبة لإنتاج اجسام مضادة للناشبة ذائبةsoluble anti-hapten antibodies

ولوحظ ان هنالك العديد من الاشارات تسلم للخلايا البائية من نموذج تفاعل الخلية البائية والتائية من نوع Th2. وكإشارة منشطة للخلايا التائية والمتأتية من تعرف مستقبلات الخلايا التائية TCR الجزيئة peptide-MHC فهو في حد ذاته غير كافي لنشيطها وكذلك بالنسبة للخلية البائية. كما ان اشارة التنشيط المتأتية من ارتباط المستضد بمستقبلات الغلوبيولينات المناعية كذلك غير كافية لتنشيط الخلايا البائية. لذا فالإشارة الثانية التي يحتاج اليها تجلب من خلال جزيئات التحفيز المساعدة ومن اهمها CD40L على الخلايا التائية والتي ترتبط الى CD40 على الخلايا البائية لتبدأ نقل اشارة التنشيط الثانية.