مرض النقص الحاد في مولد الليفين الوراثي  Congenital hypofibrinogenaemia

يعانى المصابون بهذا المرض نزفاً شديداً، علماً أن هؤلاء يتميزون بكونهم حاملي اللاحقة المخالفة Heterozgotes بالنسبة إلى خاصة نقص مولد الليفين في الدم. ويحدث في بعض الحالات ما يسمى Hypofibeinogenarmia نقصان في الفايبرينوجين الدم لأسباب مرضية تعود إلى الاستخدام المشترك لعقارين Prednisolone, Etopside مؤديان إلى تدني مستوى الفايبرنيوجين في الدم دون ١٠٠ ملغم/١0٠ سم٣ كتأثير جانبي لاستعمالها ولم يظهر أي تفسير إلى الآلية التي تمت بها، ويعتقد بأنها نتيجة للنقص الحاصل في إنتاج الفايبرنيوجين في الكبد و اقترح مراقبة مستوى الفايبرينوجين وتنظيمه عند استعمال هذين العقارين كما بين الباحثون إلى وجود بعض الأدوية الأخرى مثل Bezafibrate الذي يقوم بخفض مستوى الفايبرينوجين في بلازما الدم.