أقرأ أيضاً
التاريخ: 24-9-2018
1058
التاريخ: 7-9-2018
895
التاريخ: 8-1-2021
1314
التاريخ: 16-5-2019
930
|
الانزيمات المثيلة القاصرة Orphan Methylases
احد انواع انزيمات مثيلة DNA الشائعة في الخلايا بدائية النواة والفيروسات ، وتعود الى الصنف الثاني من انزيمات المثيلة ، تشارك في عمليات اخرى غير عملية حماية الجينوم من DNA الغازي ، مثلا مشاركتها في عمليات التضاعف والانتساخ وتطور المجموع Population Evolution وهي التي لا ترتبط بفعالية REase ) Restriction Endonucleases ) ، وتطلق عليها هذه التسمية لان انزيمات المثيلة عموما تعود الى نظام R/M System وتكون ثابتة اكثر من ثبوت R/M System في مجمل الانواع و الصنف الثاني الذي تعود اليه هذه المجموعة يقوم بنقل مجموعة المثيل من S- adenosyl-L-methionine الى التوالي المستهدف في مواقع محددة من القواعد النتروجينية ، ومنها Adenine Methyltransferase .
وتسمى قاصرة لانه تنقصها الإنزيمات القاطعة Restriction Enzymes المرافقة. وتلعب إنزيمات المثيلة دورا مهما في أنظمة القطع والتحوير R/M systems فالإنزيمات القاطعة وهي من النوع الداخلية تميز تواليات معينة وتقطعها ما لم تكن حاوية على المثيل ، والأنظمة تستهدف الفيروسات الداخلة الى الخلايا، وفي بعض الأحيان تخادع الفيروسات وتتجنب أنظمة R/M . فالمعروف ان هناك حوالي 20,000 تواليات GATC في جينوم E. coli قد تكون كلها حاوية على المثيل ويعتمد هذا على عدد من الظروف مثل حالة النمو والظروف البيئية المحيطة
بالخلايا ووجود هذا العدد يعني انها تتكرر في جينوم E. coli بمعدل 1 / 232 وهذا يشبه ما موجود في العاثي 7 T الذي يوجد فيه 1 256 وهذا يمثل وجود حوالي 141 موقع في جينوم العاثي الصغير ولكن الواقع العملي يشيرالى وجود 6 مواقع فقط من GATC وكذلك الحال مع عاثيات أخرى اذ تكون القيم العملية اقل بكثير من القيم المحسوبة لجينوماتها وهذه الندرة في GATC في جينومات العاثيات تقلل من فرص هضمها ب MutH Endonuclease . وبعض العاثيات تحوي على مواقع GATC مشابه لتكرار هذه التواليات في الخلية المضيفة (يعني الواقع العملي) ولكنها تحوي على آليات تجعلها تفلت من أنظمة R/M .
|
|
دراسة يابانية لتقليل مخاطر أمراض المواليد منخفضي الوزن
|
|
|
|
|
اكتشاف أكبر مرجان في العالم قبالة سواحل جزر سليمان
|
|
|
|
|
اتحاد كليات الطب الملكية البريطانية يشيد بالمستوى العلمي لطلبة جامعة العميد وبيئتها التعليمية
|
|
|