علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Furan and thiophene are oxygen and sulfur analogues of pyrrole
المؤلف:
Jonathan Clayden , Nick Greeves , Stuart Warren
المصدر:
ORGANIC CHEMISTRY
الجزء والصفحة:
ص735-736
2025-07-13
36
Furan and thiophene are oxygen and sulfur analogues of pyrrole
The other simple five-membered heterocycles are furan, with an oxygen atom instead of nitrogen, and thiophene, with a sulfur atom. They also undergo electrophilic aromatic substitution very readily, although not so readily as pyrrole. Nitrogen is the most powerful electron donor of the three, oxygen the next, and sulfur the least. Thiophene is very similar to benzene in reactivity. Thiophene is the least reactive of the three because the p orbital of the lone pair of electrons on sulfur that conjugates with the ring is a 3p orbital rather than the 2p orbital of N or O, so overlap with the 2p orbitals on carbon is less good. Both furan and thiophene undergo more or less normal Friedel–Crafts reactions, although the less reactive anhydrides (here acetic anhydride, Ac2O) are used instead of acid chlorides, and weaker Lewis acids than AlCl3 are preferred.
Notice that the regioselectivity is the same as it was with pyrrole—the 2-position is more reactive than the 3-position in both cases. The product ketones are less reactive towards electrophiles than the starting heterocycles and deactivated furans can even be nitrated with the reagents used for benzene derivatives. Notice that reaction has occurred at the 5-position in spite of the presence of the ketone. The preference for 2- and 5-substitution is quite marked.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
