التنظيم بين طوري1 G وS

بعد انتهاء مرحلة G1 تدخل الخلية طور التخليق وعند هذه الحدود يتم تنشيط المدور Cyclin A ويتم التعبير عنه بعد التعبير عن E . وعندها تكون الوحدات مرتبطة بالكاينيز الخاص بها فتتكون المعقدات E-Cdk2 وA-Cdk 2 وهذه المعقدات تكون ضرورية لتضاعف DNA وإكماله وكذلك لضمان ان عملية التضاعف تحدث مرة واحدة كل دورة . فالمدور A والكاينيز المرتبط إليه يحفز عمليات تنفيذ أحداث طور التخليق وذلك بزيادة إنتاج الهستونات وتحفيز الجينات الأخرى اللازمة لإكمال التضاعف . وبعد تضاعف مكونات الخلية وتضاعف مادتها الوراثية تواجه الخلية عملية الانقسام الى خليتين بنوية وهذا يحصل بالانقسام الخيطي ( النووي) الذي ينقسم الى عدة ادوار وهي بشكل مقتضب كالآتي :

1- الطور التمهيدي Prophase وفيه تبدأ الكروموسومات بالتكثف وتكوين خيوط المغزل .

2-  طور التقابل Metaphase والطور يبدأ بطور تمهيدي له Prometaphase وفيه تتصل خيوط المغزل بالكروماتيدات الشقيقة بواسطة Kinetochores وبعدها يتكسر الغشاء النووي ويتم انتظام الكروموسومات وسط الخلية .

3- طور الانفصال Anaphase ينفصل الجينوم المتضاعف ويسحب الى جهتي الخلية المتعاكسة
4-  الطور النهائي Telophase وفيه تقل كثافة الكروماتيدات ويبدأ الغلاف النووي بالتكون ثم تلي ذلك مرحلة الانقسام الخلوي او السايتوبلازمي Cytokinesis ويتم فصل السايتوبلازم وتكون خليتين جديدة .

والأحداث الأخيرة تتم بسيطرة Cdc 2) Cdk 1) ومعاونة المدورات B,A هذه تظهر في نهاية طور التخليق ويبقى مستواها مرتفعا أثناء طورM , G 2 . ويتم توزيع العضيات Organelles على الخلايا الناتجة ، فالعضيات التي توجد منها عدة نسخ مثل المايتوكوندريا فهي توزع بالتساوي اما العضيات التي يوجد منها نسخة واحدة مثل أجسام كولجي Golgi Apparatus فيجب ان تنقسم ثم توزع ، ويلعب في ذلك Cdk 1 المرتبط بالمدور B2 الموجود على سطح الشبكة الاندوبلازمية Endoplasmic Reticulum دورا أساسيا في توزيع مكونات أجسام كولجي التي تستعمل في بناء أجسام كاملة جديدة .

ان المراحل المختلفة من الانقسام تتميز بكونها سريعة جدا ومتناسقة أذ تختفي المدورات وملحقاتها ، ويتم تدميرالملحقات الخاصة بطور الانقسام M وذلك لضمان عودة الخلايا الى الطور البيني قبل بدء دورة جديدة من تضاعف DNA والتي تبدأ بمساعدةAPC) Anaphase Promoting Complex) وبروتينات مثبطة صغيرة يطلق عليها Ckis وتوجد منها مجموعتين :

Ink₄ -1 وتشمل مجموعة من البروتينات المثبطة وهي التي تثبط Cdk6 , Cdk 4 ومن ارتباطها ب Cdk 4 اشتق الاسم ، وتكون منطقة ارتباطها هي النقطة التي يرتبط بها المدور D وبذلك فهي يمكن ان تمنع الإحداث الأولى لدخول المعقدات الى النواة وما يليها من إحداث .

2 - المجموعة الثانية هي Cip/Kip وتشمل عددا" كبيرا" من البروتينات مثل P₂₇^Kip2 و P₂₁^cip1 _و P₂₇^kip1 وهذه ترتبط بقوة الى المعقدات الحاوية على Cdk 2 ، وأول هذه العائلة هو P₂₁ وهو ينظم ب P 53 استجابة لتدمير DNA.

اما الوجهة الثانية في التنظيم فهو تدمير المدورات والطريق الأساسي في ذلك استعمال طريق المدمر Ubiquitin لجعل الخلايا تتخلص من بروتينات الدورة التي أدت دورها ووظيفتها وبذلك تكون إحداث الدورة منظمة ولا تحدث بشكل غير ملائم . فإضافة ثمالة المدمر الى البروتين المراد تدميره هي بمثابة إشارة لتفكيكه بواسطة  26S Proteasome وهو معقد مكون من عدة وحدات خلوية متخصصة لفتح الانطواءات وتحليل البروتينات المعلمة بالمدمر . وعمليات توجيه البروتينات لمسار التفكك تشمل مكونات خلوية أخرى لا مجال لذكرها بالتفصيل .