المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء
عدد المواضيع في هذا القسم 11123 موضوعاً
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر
غزوة الحديبية والهدنة بين النبي وقريش
2024-11-01
بعد الحديبية افتروا على النبي « صلى الله عليه وآله » أنه سحر
2024-11-01
المستغفرون بالاسحار
2024-11-01
المرابطة في انتظار الفرج
2024-11-01
النضوج الجنسي للماشية sexual maturity
2024-11-01
المخرجون من ديارهم في سبيل الله
2024-11-01


Hydrides H2E (E = S, Se, Te)  
  
1095   02:45 مساءً   date: 12-3-2017
Author : CATHERINE E. HOUSECROFT AND ALAN G. SHARPE
Book or Source : INORGANIC CHEMISTRY
Page and Part : 2th ed p 445


Read More
Date: 11-10-2018 1242
Date: 14-12-2018 935
Date: 6-11-2018 1123

Hydrides H2E (E = S, Se, Te)

  Selected physical data for hydrogen sulfide, selenide and telluride are listed in Table 1.1 and illustrated in Figures 9.6 and 9.7. Hydrogen sulfide is more toxic that HCN, but because H2S has a very characteristic odour of rotten eggs, its presence is easily detected. It is a natural product of decaying S-containing matter, and is present in coal pits, gas wells and sulfur springs. Where it occurs in natural gas deposits, H2S is removed by reversible absorption in a solution of an organic base and is converted to S by controlled oxidation. Figure 15.2 showed the increasing importance of sulfur recovery from natural gas as a source of commercial sulfur. In the laboratory, H2S was historically prepared by reaction 1.1 in a Kipp’s apparatus. The hydrolysis of calcium or barium sulfides (e.g. equation 1.2) produces purer H2S, but the gas is also commercially available in small cylinders.

                     (1.1)

                              (1.2)

Hydrogen selenide may be prepared by reaction 1.3, and a

similar reaction can be used to make H2Te.

                          (1.3)

    The enthalpies of formation of H2S, H2Se and H2Ten (Table 1.1) indicate that the sulfide can be prepared by direct combination of H2 and sulfur (boiling), and is more stable with respect to decomposition into its elements than H2Se or H2Te. Like H2O, the hydrides of the later elements in group 16 have bent structures but the angles of ≈ 90o (Table 1.1) are significantly less than that in H2O (1050). This suggests that the E_H bonds (E= S, Se or Te) involve p character from the central atom (i.e. little or no contribution from the valence s orbital). In aqueous solution, the hydrides behave as weak acids (Table 1.1 ).

Table 1.1 Selected data for H2S, H2Se and H2Te.

The second ionization constant of H2S is ≈ 10-19 and, thus, metal sulfides are hydrolysed in aqueous solution. The only reason that many metal sulfides

can be isolated by the action of H2S on solutions of their salts is that the sulfides are extremely insoluble. For example, a qualitative test for H2S is its reaction with aqueous lead acetate (equation 1.4).

               (1.3)

    Sulfides such as CuS, PbS, HgS, CdS, Bi2S3, As2S3, Sb2S3 and SnS have solubility products less than ≈10-30 and can be precipitated by H2S in the presence of dilute HCl. The acid suppresses ionization of H2S, lowering the concentration of S2- in solution.  Sulfides such as ZnS, MnS, NiS and CoS with solubility products in the range ≈ 10-15  to 10-30 are precipitated only from neutral or alkaline solutions.  Protonation of H2S to [H3S]+ can be achieved using the superacid HF/SbF5.   The salt [H3S][SbF6] is a white crystalline solid which reacts with quartz glass; vibrational spectroscopic data for [H3S]+ are consistent with a trigonal pyramidal structure like that of [H3O]+.  The addition of MeSCl to [H3S][SbF6] at 77K followed by warming of the mixture to 213K yields [Me3S][SbF6], which is stable below 263 K. Spectroscopic data (NMR, IR and Raman) are consistent with the presence of the trigonal pyramidal [Me3S] cation.




هي أحد فروع علم الكيمياء. ويدرس بنية وخواص وتفاعلات المركبات والمواد العضوية، أي المواد التي تحتوي على عناصر الكربون والهيدروجين والاوكسجين والنتروجين واحيانا الكبريت (كل ما يحتويه تركيب جسم الكائن الحي مثلا البروتين يحوي تلك العناصر). وكذلك دراسة البنية تتضمن استخدام المطيافية (مثل رنين مغناطيسي نووي) ومطيافية الكتلة والطرق الفيزيائية والكيميائية الأخرى لتحديد التركيب الكيميائي والصيغة الكيميائية للمركبات العضوية. إلى عناصر أخرى و تشمل:- كيمياء عضوية فلزية و كيمياء عضوية لا فلزية.


إن هذا العلم متشعب و متفرع و له علاقة بعلوم أخرى كثيرة ويعرف بكيمياء الكائنات الحية على اختلاف أنواعها عن طريق دراسة المكونات الخلوية لهذه الكائنات من حيث التراكيب الكيميائية لهذه المكونات ومناطق تواجدها ووظائفها الحيوية فضلا عن دراسة التفاعلات الحيوية المختلفة التي تحدث داخل هذه الخلايا الحية من حيث البناء والتخليق، أو من حيث الهدم وإنتاج الطاقة .


علم يقوم على دراسة خواص وبناء مختلف المواد والجسيمات التي تتكون منها هذه المواد وذلك تبعا لتركيبها وبنائها الكيميائيين وللظروف التي توجد فيها وعلى دراسة التفاعلات الكيميائية والاشكال الأخرى من التأثير المتبادل بين المواد تبعا لتركيبها الكيميائي وبنائها ، وللظروف الفيزيائية التي تحدث فيها هذه التفاعلات. يعود نشوء الكيمياء الفيزيائية إلى منتصف القرن الثامن عشر . فقد أدت المعلومات التي تجمعت حتى تلك الفترة في فرعي الفيزياء والكيمياء إلى فصل الكيمياء الفيزيائية كمادة علمية مستقلة ، كما ساعدت على تطورها فيما بعد .