من المعروف ان النيترة هو تفاعل تعويضي على المركب وكمثال على تفاعل النيترة هو نيترة البولي ستايرين.

ان نيترة البولي ستايرين عرفت منذ زمن بعيد، وهناك اربع طرائق لنيترته:

• النيترة المباشرة باستخدام مزيج حامض النتريك وحامض الكبريتيك.
• النيترة في (N,N-Dimetylformamide) مع مزيج حامض النتريك وحامض الكبريتيك.
• النيترة في رباعي كلوريد الكاربون مع نترات الاستايل (acetyl nitrate).
• النيترة في 3-ناتروتولوين (3-nitrotoluene) مع حامض النتريك وحامض الكبريتيك.

ان الطرائق الثلاثة الاولى تعطي ناتجاً بدرجة تعويض قليلة⁽¹⁾.

وقد قام بليث هوفمان في عام (1845) بتحوير البولي سيتايرين، وذلك بتسخينه مع حامض النتريك المركز للحصول على بولين نايترو ستايرين وكانت نسبة النايتروجين (N=10.6%)، كما قام باشمان وجماعته عام (1947) بادخال مجموعة النايترو على البولي ستايرين بطريقة مشابهة، وذلك باستخدام حامض النتريك المركز مع التسخين الى درجة حرارة (150°م)، وحصلوا على بولي نايترو سيتايرين، نسبة النايتروجين فيه (N=11.22%) وفي عام 1950 حضر زينفتمان (Zenftman) بولي نايترو ستايرين بظروف مختلفة وحصلوا على نسبة مختلفة من النايتروجين (N=9.4% - 14.4%). كما قام البرزنجي⁽²⁾ (1988) بتحضير نايترو بولي سيتايرين باستخدام حامض النتريك المركز وحامض الكبريتيك المركز مع التسخين عند درجة حرارة (60°م) في الناتج (9.23%N=).

----------------------------------------

1- Miles, Standman E. and Kielley W., J. Am. Chem. Soc., 76, 4041, (1954).

2- Carraher Jr., Charles and Seymour R.B., "Seymour Carraher's Polymer Chemistry", pp: 554. (2003).