يعتقد أن تعمل المعقدات الفلزية بآليات مختلفة في تأثيرها على الاحياء المرضية او خلايا الاحياء المسببة للمرض، إذ يكون للمعقد بحالته الايونية او المتعادلة القدرة على اختراق جدار الخلية ومنع تكاثر هذه الاحياء^[1] وتتطلب دراسة الفعالية الحياتية للمركبات المحضرة تحديد انواع مختارة من البكتريا اذ يحتمل ان يكون تاثير هذه المركبات ضد هذه الاحياء معتمداً على اهمية التوازن بين الفتها المائية والدهنية مع وجود المتغيرات الاخرى. ان المركب الذي تكون قطبيته واطئة والصفة التساهمية في اواصره عالية تكون الفته الدهنية اعلى من الفته المائية^[2]. وقد وجد ان المركبات التي لها صفة قطبية واطئة تكون فعاليتها ضد البكتريا اعلى من المركبات التي تكون قطبيتها عالية، ويعزى ذلك الى قابلية النوع الاول على اختراق جدار الخلية الدهني والتاثير في مكوناتها ولاسيما البكتريا الموجبة لصبغة كرام^[4،3].

لقد تم التركيز في البحث الحالي على استخدام العناصر الانتقالية التي اثبتت معقداتها تاثيرات حياتية مختلفة ومهمة ويمكن ان يعزى سبب فعالية هذه المركبات الى عدة اسباب منها يكون لمحاليل هذه المركبات القابلية على اذابة جدار الخلية الخارجي مما يؤدي الى نضوح سوائل هذه الخلية وموتها وتعد المركبات التي تؤثر على الجدار الخلوي من اكثر العوامل انتقائية وذات مؤشر علاجي عالٍ، وذلك بسبب اختلاف التركيب بين الجدار الخلوي للمضيف والخلايا الجرثومية^[5]. ولامكانية احلال احد العناصر الفلزية الموجودة في الخلية بسبب الفته نحو المشتق محل الفلز ضمن تركيب المعقد وبذلك تحرم الخلية من احد عناصرها الفلزية وتعزى الفعالية ايضاً الى التاثير الازموزي للخلايا حيث يتأثر الغشاء نصف الناضح مما يوقف نشاط الغشاء السايتوبلازمي ومن ثم يعرقل مرور المركبات الضرورية للايض وقد يسبب وجود المجاميع الالكيلية ضمن تركيب الليكاند الفعال حياتيا الى تكوين معقدات مع العناصر الموجودة في جسم الخلية مثل K⁺ ، Mg²⁺ ، Zn²⁺ ، Fe²⁺ ، Co²⁺ ، Cu²⁺ التي تحتاجها الخلية البكتيرية ويؤدي فقدان هذه العناصر الى موت الخلية^[6].

ان اتحاد الليكاندات او معقداتها مع المركبات الحيوية المسؤولة عن سير العمليات الحياتية داخل الخلية يؤثر في سير هذه العمليات، فمثلاً ينتج عن اتحادها مع الحوامض الامينية التاثير في عملية تخليق البروتين، ويؤثر اتحادها مع القواعد النتروجينية في عملية الايض الحياتي للاحماض النووية RNA ، DNA وفي حالة حصول تشابه بين هذه المركبات والمركبات الحيوية الموجودة في الخلية فإنه يؤدي الى حصول مثبطات تنافسية مع بعض الانزيمات ومن ثم توقف عملية البناء الحيوي في الخلية^[7].

---------------------------------------------------------------------------------------

1- Z. Muhi-Eldeen, M. Nadir, N.R. Al-Jobori, F. Hussein and S. Jstohs, (1991), “Synthesis and study of transition metal compounds with expected biological activity”, Eur. J. Med. Chem., 26, 237.

2- E. Schraufstatter, (1950), “Formation of heavy-metal complexes and antibacterial”, Z. Naturforsch, 5B, 190; Chem. Abstr., (1955), 44, 8999g.

3- G. Manoussakis, C. Bolos, L. Ecateriniadou and C. Sarris, (1987), “Synthesis, characterization and anti-bacterial studies of mixed-ligand complexes of dithiocarbamato-thiocyanato and iron (III), nickel (II), copper (II) and zinc (II)”, Eur. J. Med. Chem., 22, 421-425.

4- Z. Muhi-Eldeen, K. Al-Obaidi, M. Nadir and VF. Roche, (1992), “Synthesis and antimicrobial activity of Ni(II), Co(II), Zn(II) and Cd(II) complexes of 4-substituted-3-mercapto-5-phenyl-4H-1,2,4-triazoles”, Eur. J. Med. Chem., 27, 101-106.

5- D.R. Laurence and P.N. Bennette, (1990), “Clinical Pharmacology”, 6th Ed., English Language Book Society, pp. 193-197.

6- R.M.E. Richards, J.Z. Xing, D.W. Gregory and D. Marshall, (1993), “An electron-microscope study of the effect of sulphadiazine and trimethoprim on Enterobacter cloaca”, J. Med. Microbiol., 38, 64-68.

7- A.J.H. Marshall and L.J.V. Piddock, (1993), “Effect of cations and EDTA upon the activity 18 quinolones, gentamicin, ceftazidin and polymixin against Gram-negative and Gram-positive bacteria”, Drugs, 45 (Suppl. 3), 150-151.