المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الاحياء
عدد المواضيع في هذا القسم 10456 موضوعاً
النبات
الحيوان
الأحياء المجهرية
علم الأمراض
التقانة الإحيائية
التقنية الحياتية النانوية
علم الأجنة
الأحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
المضادات الحيوية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر
المستغفرون بالاسحار
2024-11-01
المرابطة في انتظار الفرج
2024-11-01
النضوج الجنسي للماشية sexual maturity
2024-11-01
المخرجون من ديارهم في سبيل الله
2024-11-01
المختلعة كيف يكون خلعها ؟
2024-11-01
المحكم والمتشابه
2024-11-01


Nuclear Splice Sites Are Short Sequences  
  
1754   01:53 صباحاً   date: 9-5-2021
Author : JOCELYN E. KREBS, ELLIOTT S. GOLDSTEIN and STEPHEN T. KILPATRICK
Book or Source : LEWIN’S GENES XII
Page and Part :


Read More
Date: 30-11-2015 2037
Date: 29-11-2015 1729
Date: 22-3-2021 1832

Nuclear Splice Sites Are Short Sequences


KEY CONCEPTS
- Splice sites are the sequences immediately surrounding the exon–intron boundaries. They are named for their positions relative to the intron.
- The 5′ splice site at the 5′ (“left”) end of the intron includes the consensus sequence GU.
- The 3′ splice site at the 3′ (“right”) end of the intron includes the consensus sequence AG.
- The GU-AG rule (originally called the GT-AG rule in terms of DNA sequence) describes the requirement for these constant dinucleotides at the first two and last two positions of introns in pre-mRNAs.
- Minor introns exist relative to the major introns that follow the GU-AG rule.
- Minor introns follow a general AU-AC rule with a different set of consensus sequences at the exon–intron boundaries.

To focus on the molecular events involved in nuclear intron splicing, we must consider the nature of the splice sites, the two exon–intron boundaries that include the sites of breakage and reunion. By comparing the nucleotide sequence of a mature mRNA with that of the original gene, the junctions between exons and introns can be determined.
No extensive homology or complementarity exists between the two ends of an intron. However, the splice sites do have wellconserved, though rather short, consensus sequences. It is possible to assign a specific end to every intron by relying on the conservation of exon–intron junctions. They can all be aligned to conform to the consensus sequence shown in the upper portion of FIGURE 1.


FIGURE 1. The ends of nuclear introns are defined by the GU-AG rule (shown here as GT-AG in the DNA sequence of the gene). Minor introns are defined by different consensus sequences at the 5′ splice site, branch site, and 3′ splice site.
The height of each letter indicates the percent occurrence of the specified base at each consensus position. High conservation is found only immediately within the intron at the presumed junctions. This identifies the sequence of a generic intron as: GU … … AG
Because the intron defined in this way starts with the dinucleotide GU and ends with the dinucleotide AG, the junctions are often described as conforming to the GU-AG rule. (Of course, the coding strand sequence of DNA has GT-AG.)
Note that the two sites have different sequences, and so they define the ends of the intron directionally. They are named proceeding from left to right along the intron as the 5′ splice site (sometimes called the left, or donor, site) and the 3′ splice site (also called the right, or acceptor, site). The consensus sequences are implicated as the sites recognized in splicing by point mutations that prevent splicing in vivo and in vitro.
In addition to the majority of introns that follow the GU-AG rule, a small fraction of introns are exceptions with a different set of consensus sequences at the exon–intron boundaries, as shown in the lower portion of Figure 1. These introns were initially described as minor introns that follow the AU-AC role because of the conserved AU-AC dinucleotides at both ends of each intron, as shown in the middle panel of Figure 1. However, the major and minor introns are better described as U2-type and U12-type introns, respectively, based on the distinct splicing machineries that process them (see the section later in this chapter titled An Alternative Spliceosome Uses Different snRNPs to Process the Minor Class of Introns). As a result, some introns that appear to follow the GU-AG rule are actually processed as U12-type introns, as indicated in the lower panel of Figure 1.




علم الأحياء المجهرية هو العلم الذي يختص بدراسة الأحياء الدقيقة من حيث الحجم والتي لا يمكن مشاهدتها بالعين المجرَّدة. اذ يتعامل مع الأشكال المجهرية من حيث طرق تكاثرها، ووظائف أجزائها ومكوناتها المختلفة، دورها في الطبيعة، والعلاقة المفيدة أو الضارة مع الكائنات الحية - ومنها الإنسان بشكل خاص - كما يدرس استعمالات هذه الكائنات في الصناعة والعلم. وتنقسم هذه الكائنات الدقيقة إلى: بكتيريا وفيروسات وفطريات وطفيليات.



يقوم علم الأحياء الجزيئي بدراسة الأحياء على المستوى الجزيئي، لذلك فهو يتداخل مع كلا من علم الأحياء والكيمياء وبشكل خاص مع علم الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة في عدة مناطق وتخصصات. يهتم علم الاحياء الجزيئي بدراسة مختلف العلاقات المتبادلة بين كافة الأنظمة الخلوية وبخاصة العلاقات بين الدنا (DNA) والرنا (RNA) وعملية تصنيع البروتينات إضافة إلى آليات تنظيم هذه العملية وكافة العمليات الحيوية.



علم الوراثة هو أحد فروع علوم الحياة الحديثة الذي يبحث في أسباب التشابه والاختلاف في صفات الأجيال المتعاقبة من الأفراد التي ترتبط فيما بينها بصلة عضوية معينة كما يبحث فيما يؤدي اليه تلك الأسباب من نتائج مع إعطاء تفسير للمسببات ونتائجها. وعلى هذا الأساس فإن دراسة هذا العلم تتطلب الماماً واسعاً وقاعدة راسخة عميقة في شتى مجالات علوم الحياة كعلم الخلية وعلم الهيأة وعلم الأجنة وعلم البيئة والتصنيف والزراعة والطب وعلم البكتريا.