rRNA

جزيئات تشارك في بناء الرايبوزومات ويكون اساسيا في تخليق البروتينات في كل الاحياء ، ويعد من جزيئات RNA الثابتة ، يساعد في فك شفرات mRNA ، ينتج من انتساخ DNA في نويات الخلايا حقيقية النواة مع العديد من البروتينات التي تصل حوالي 50 وثلاث من جزيئات rRNA لتشكل الوحدات الصغيرة او الكبيرة من وحدات الرايبوزوم . يتوزع على وحدات الرايبوزوم في الخلايا المختلفة مثل5S rRNA , 16S rRNA , 23SS rRNA , 18S rRNA , 5.8S rRNA او rRNA28 وفي الخلايا حقيقية النواة تختلف تراكيبه وفق المنطقة التي يشارك فيها كما ان الجزيئات تختلف في الخلايا حقيقية النواة عن بدائية النواة في البكتريا يعد وجود اوبرون واحد للrRNA هو الشائع ولكن بعض البكتريا تمتلك 10 اوبرونات اعتمادا على معدل النمو ويصل العدد ذروته (ربما) في البكتريا Photobacterium profundum التي تحتوي على 15 اوبرون وهي بكتريا تعطي وميض حيوي ومتعايشة مع بعض القشريات البحرية. كما يمكن لاوبرونات rRNA ان تحوي على أكثر من ممهد كما في Escherichia coli وبعض البكتريات القريبة منها. في البكتريا تحوي الرايبوزومات الوحدات الكبيرة (50S) (LSU) ، والوحدة الصغيرة SSU) Small Subunit ) . الكبيرة تحوي على 23S rRNA و 5S rRNA. اما الوحدة الصغيرة فتحوي على 16S rRNA المكون من حوالي 1540 نيوكلوتيد ويكون تراكيب من عروات وماشات متعددة ، ويكون مقسما الى دومينات قد تصل الى اكثر من خمس دومينات والتراكيب ثلاثية الأبعاد لل 16S rRNA تكون مهمة لوظيفة الجريئة ولذلك كان هناك ثبوت او صيانة لتوالياتها في البكتريا ، وربما كان ذلك عائدا الى ان هذه الجزيئة ترتبط بعدد من البروتينات في الوقت نفسه اللازمة لعملية الترجمة ، وثبوت الجزيئات رشحها في كثير من الأحيان الى استخدامها في عمليات التصنيف وإيجاد العلاقة التطورية. ولكن مع هذا تحدث بعض التغيرات مثل الطفرات ولكنها تكون مقبولة وذلك لان حدوث الطفرات في موقع ما فإنها تستوعب في الجزء المكمل من المناطق المزدوجة Stem للجزيئة وبذا تحصل محافظة على التركيب العام للجزيئة. فضلا عن ان مناطق العروات تكون فيها حرية حدوث الطفرات محدودة نظرا لتداخلها مع البروتينات الرايبوزومية وبذا يكون هناك انتخاب طبيعي تطوري نحو الثبوت وصيانة هذه الجزيئات التي تشارك فيها البروتينات بطرق مختلفة.
وعند انتساخ جينات rRNA الثلاث في البكتريا تبدأ من أمام 16S rRNA وتستمر لتعطى جزيئة متعددة الرسالة الثلاث التي تنتهي بعد 5S rRNA ، وتنفلق الجزيئة الناتجة بإنزيمات خاصة هي Endo-RNase  ثم تشذب من ناحية ' 3 بإنزيمات أخرى .
ان موقع اوبرون rRNA وغيرها من الاوبرونات يمكن ان يختلف ولكنها دائما تكون على الكروموسوم الأصلي، ولكن في بعض الأحيان القليلة يمكن ان توجد على البلازميدات ، فضلا عن ان بعض الجينومات يمكن ان تحوي نسخ إضافية لل16S rRNA و5S rRNA اما في حالة 23S rRNA فتكون نادرة. والملاحظ ان جينات 16S rRNA و 23S rRNA غالبا ما تكون مفصولة بواحد او أكثر من جينات tRNA ، وغالبا ما تكون جينات rRNA واقعة على الشريط القائد من شريطي الكروموسوم خاصة في الأحياء التي تحوي على نسخ متعددة فمثلا البكتريا Photobacterium profundum وهي بكتريا بحرية تحوي على 15 اوبرون لل rRNA التي تشير الى معدلات نمو عالية تحت الظروف المثالية وBacillus cereus وهي بكتريا تربة مغتنمة الفرص تسبب التسمم الغذائي تحوي على 13 جين من جينات rRNA لذا كانت لها القابلية على التضاعف في دقائق قليلة وتكون الاوبرونات بشكل مترادف Tandemوبعض الأحيان تكون مفردة ولكن في العموم تكون قريبة من منطقة بدء تضاعف الكروموسوم .
والمنطقة الخاصة ب 16S rRNAاستعملت في التصنيف وكذلك إيجاد المسافات في العلاقات التطورية للأحياء Long-Distance Evolutionary Relationships ، وتبين من الدراسات ان الاختلاف الرئيس بين البكتريا الحقيقية والاركيا يعود الى الاختلاف فيrRNA (  فضلا عن الاختلافات في تفاصيل عمليات ومكائن  التضاعف والانتساخ) ، ووفقا للقاعدة التي تشير الى ان الاختلاف بنسبة 5 % تكون كافية لاعتبار الكائنين أنواعا مختلفة ولكن مع الأخذ بنظر الاعتبار ان جزيئات 16S rRNA هي ليست دائما ثابتة تماما ضمن الأنواع خاصة وان انتقال هذه الجينات يمكن ان يتم أفقيا والذي يؤدي الى إضعاف قوة 16S rRNA كمؤشر تصنيفي وعليه فان وضع تواليات 16S rRNA كحجر أساس لعمليات التصنيف لا تزال محض اختلاف. ومع هذا فان استخدام الجزيئات الأخيرة لإغراض مختلفة مثل التصنيف يفضي الى إعطاء معلومات ذات معنى حول الكائن الحي بذاته ،في حين ان استعمالها لإيجاد العلاقات التطورية تهدف الى وصف العلاقات التطورية بين الجينات او الكائنات وذلك يوضح ان التصنيف والعلاقات التطورية يخدمان هدفين مختلفة الأغراض وان أساساتهما ليست دائما متداخلة ، والاشكال التالية توضح بعض تراكيب هذه الجزيئات المهمة :