

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة


الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية


الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات


الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية


الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية


الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة


مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية


الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء التناسقية

الكيمياء الاشعاعية والنووية
Metals in Molecules
المؤلف:
Geoffrey A. Lawrance
المصدر:
Introduction to Coordination Chemistry
الجزء والصفحة:
p9-10
2026-03-15
58
Metals in Molecules
Metals in the elemental form typically exhibit bright, shiny surfaces– what we tend to expect of a ‘metallic’ surface. In the atmosphere, rich with oxygen and usually containing water vapour these surfaces may be prone to attack, depending on the E0 value; this leads to the bright surface changing character as it becomes oxidized. Although a highly polished steel surface is attractive and valued, the same surface covered in an oxide layer (better known in this particular case as rust) is hardly a popular fashion statement. Yet it is the formation of rust which is perfectly natural, with the shiny metal surface the unnatural form that needs to be carefully and regularly maintained to retain its initial condition. What we are witnessing with rust formation is a chemical process governed by thermodynamics (attainment of an equilibrium defined by the stability of the reaction products compared to the reactants) and kinetics (the rate at which change, or the chemical reaction, proceeds to equilibrium under the conditions prevailing). While the outcome may not be aesthetically appealing (unless one wants to make a virtue of rusted steel as a ‘distressed’ surface with character), chemistry is not given to making allowances for the sake of style or commerce it is a demanding task to ‘turn off’ the natural chemistry of a system. Some metals, such as titanium, are less wilful than iron; they undergo surface oxidation, but form a tight monolayer of oxide that is difficult to penetrate and thus is resistant to further attack. Of course, were the metal ions that exist in the oxidized surface to undergo attack in a different way, through complexation by natural ligands and subsequent dissolution, fresh metal surface would be exposed and available for attack. Such a process, occurring over long periods, would suggest that free active metals would increasingly end up dissolved as their ions in the ocean, and this is clearly not so– most metal ion concentrations in the ocean are very low (apart from alkali metal ions, being 0.001ppm). In reality, because reactive elemental-state metals are made mainly through human action, the contribution to the biosphere even by reversion to ionic forms will be small. Most metals are locked up as ions in rocks– particularly as highly insoluble oxides, sulfides, sulfates or carbonates that will dissolve only with human interception, through reaction with strong acids or ligands. Even if they enter the biosphere as soluble complex ions, they are prone to chemistry that leads to re-precipitation. The classic example is dissolved iron(II), which readily undergoes aerial oxidation to Fe(III) and precipitation as a hydroxide, followed by dehydration to an oxide, all occurring below neutral pH. Thus in the laboratory we tend to meet almost all metals in a pure form as synthetic cationic salts of common anions. These tend to be halides or sulfates, and it is these metal salts, hydrated or anhydrous, that form the entry point to almost all of metal coordination chemistry. In nature, it is no accident that metal ions that are relatively common tend to find roles, mediated of course by their chemical and electrochemical properties. Thus iron is heavily usednot only because it is common,but also because it forms strong complexes with available biomolecules and has an Fe(II)/(III) redox couple that is accessible by biological oxidants and reductants and thus useful to drive some biochemical processes.
الاكثر قراءة في الكيمياء التناسقية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة
الآخبار الصحية

قسم الشؤون الفكرية يصدر كتاباً يوثق تاريخ السدانة في العتبة العباسية المقدسة
"المهمة".. إصدار قصصي يوثّق القصص الفائزة في مسابقة فتوى الدفاع المقدسة للقصة القصيرة
(نوافذ).. إصدار أدبي يوثق القصص الفائزة في مسابقة الإمام العسكري (عليه السلام)