تقويض النوكليوتيدات البيريميدينية
المؤلف:
أ.د. يوسف بركات , أ.د. رويدة أبو سمرة , د. فاديا حمادة , د. نور الهدى جمعة , د. درر الصوفي
المصدر:
الكيمياء الحيوية الطبية
الجزء والصفحة:
الجزء الاول , ص536-537
2025-05-13
559
خلافاً للحال مع ناتج تقويض البورينات قليل الذوبان بالماء (حمض البول)، فالنواتج النهائية لتقويض البيريميدين شديدة الذوبان في الماء وتشمل CO2 و NH3 والألانين بيتــــا وبيتــــا أمينـــــو إيزوبوتيرات (الشكل 1). ويزداد إطراح المركب الأخير في حالات ابيضاض الدم ولدى التعرض الشديد لأشعة X وذلك بسبب زيادة تحطيم الدنا.
الشكل (1) تقويض البيريميدينات . النواتج كلها ذوابة في الماء .
وربما يقوم الإنسان بنقل الأمين إلى بيتا أمينو إيزوبوتيرات فيتشكل ميثيل المالونات نصف الألدهيدي methyl malonate semialdehyde الذي يشكل بعد ذلك سكسينيل التميم أ (الشكل 2). وحيث إنه لا يوجد أي إنزيم بشري يستطيع أن يحفز حلمهة اليوريدين الكاذب أو فسرلته، لذا فإن هذا النيوكليوزيد غير العادي ، والذي يوجد في الرنا النقال فقط ، يُطرح في بول الاسوياء دون تبديل .
الشكل (2) دور الفيتامين B12 في استقلاب البروبيونات وميثيل مالونيل التميم (أ). هذه التفاعلات مهمة في تحويل المركبات إلى مستقلب (سكسينيل التميم (أ)) يدخل حلقة كريبس لإنتاج الطاقة أو للتحول إلى الغلوكوز (استحداث الغلوكوز) ، وقد يشارك في تخليق الهيم. ( ص 423، نفس المصدر )
الاكثر قراءة في الكيمياء الحيوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة
