1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

Ketones, RCOR

المؤلف:  John D. Roberts and Marjorie C. Caserio

المصدر:  Basic Principles of Organic Chemistry : LibreTexts project

الجزء والصفحة:  ........

1-1-2022

2430

Ketones, RCOR

The IUPAC system employs the suffix -one added to the prefix identifying the longest carbon chain of RCOR that includes the carbonyl group. The chain is numbered to give the carbonyl group. The chain is numbered to give the carbonyl group the lowest possible number. In the examples given, the names in parentheses correspond to a less systematic nomenclature of ketones by which the R groups each are named separately:

Left: C H 3 C H 2 C C H 3. Second carbon from left is doubly bonded to an O. Labeled 2-butanone (methyl ethyl ketone). Middle: cyclohexane bonded to a carbon that is double bonded to an oxygen and single bonded to C H 2 C H 3. Labeled: 1-cyclohexyl-1-propanone (cyclohexyl ethyl ketone). Right: C H 3 C C H 2 C C H 3. Second and fourth carbon double bonded to an oxygen. Labeled 2,4-pentanedione.

When the doubly bonded oxygen is regarded as a substituent along the parent chain or ring, it is called an oxo group, =O,

Left: C H 3 C double bonded to O and single bonded to C H 2 C H 2 C H O. Labeled 4-oxopentanal. Right: cyclohexane single bonded to a C O 2 H on carbon 4 and double bonded to an O on carbon 1. Labeled 4-oxocyclohexanecarboxylic acid.

By the IUPAC system, the suffix -oic is added to the prefix identifying the hydrocarbon chain that includes the carboxyl carbon:

Left: C H 3 C H 2 C O 2 H. Labeled propanoic acid. Middle: C H 3 C H double bonded C H C H C O 2 H. Carbon 2 has a C H 3 substituent. Labeled 2-methyl-3-pentenoic acid. Right: H O 2 C C H 2 C (single bonded to N O 2) and single bonded to H C O 2 H. Labeled 2-nitrobutanedioic acid.

Situations arise when it is necessary to consider the parent as a one-carbon chain. In such circumstances, RCO2H becomes a substituted carboxylic acid. This variation is met most frequently when RR is a cycloalkyl or aryl group:

Left: Cyclopropane with C O 2 H substituent. Labeled cyclopropane-carboxylic acid. Middle: Cyclohexane molecule with carbons labeled 1 through 6. C O 2 H substituents on carbons 1 and 2. Double bond between carbons 5 and 6. Labeled 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid. (Notice numbering to give the carboxylic groups the lowest numbers.) Right: Benzene ring with C O 2 H substituent. Labeled benzenecarboxylic acid (benzoic acid).

The substituent name for CO2H is carboxy:

H O C C H 2 C (with C O 2 H substituent) H C H 2 C O 2 H. Labeled 3-carboxypentanedioic acid.

For salts of carboxylic acids, the -oic suffix of the acid becomes -oate with the counter ion named as a separate word:

Left: C H 3 C double bonded to O and single bonded to O minus N H 4 plus. Labeled ammonium ethanoate (ammonium acetate). Right: C H 3 C (with N H 2 substituent) H C double bonded to O and single bonded to O minus and N A plus. Labeled sodium 2-aminopropanoate.

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي