علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
يحل التيروزين مكان الهيستيدين F8 في الهيموجلوبين (M (HbM
المؤلف:
د. روبرت موراي وآخرون
المصدر:
هاربرز في الكيمياء الحيوية
الجزء والصفحة:
ص 206
27-5-2021
2061
يحل التيروزين مكان الهيستيدين F8 في الهيموجلوبين (M (HbM
يتثبت حديد الهيم في الحالة +Fe3 لأنه يشكل مركبا أيونياً ثابتناً مع أنيون الفينولات في التيروزين. وفي حالة وجود الميتيموهيموجلوبين في الدم (Methemoglobinemia) يكون حديد الهيم ثلاثياً (Ferric) وليس ثنائياً (Ferrous). وقد يكون وجود +Fe3 مكتسباً (نتيجة أكسدة + Fe2 إلى +Fe3 بعوامل كالسلفوناميدات مثلا) أو وراثيا (ناجماً عن وجود HbM) أو كنتيجة لنقص فعالية مختزلة الميتهيموجلوبين (Methemoglobin reductase)، وهو الإنزيم الذي يرجع +Fe3 للميتهيموجلوبين إلى +Fe2. وبما أن الميتهيموجلوبين لا يستطيع ربط الأكسجين فهو لن يتمكن من المشاركة في نقل الأكسجين. ويميل التوازن بين الشكلين T وR لأنواع الهيموجلوبين M من السلسلة ألفا باتجاه تشكيل الحالة T فتتناقص ألفته للأكسجين ويغيب أثر بور، أما أنواع الهيموجلوبين M من السلسلة بيتا فتبدي القدرة عل التحول بين R و T فيبقى أثر بور.
تبدي الطفرات (مثل هيموجلوبين شيسابيك Chesapeake) التي تميل للوجود في الحالة R ألفة عالية للأكسجين، ولذلك تعجز عن تسليم كمية كافية من الأكسجين إلى الأنسجة المحيطة مسببة نقصاً في أنسجة الأنسجة الذي يؤدي بدوره إلى كثرة الحمر (Polycythemia) (زيادة عدد الكريات الحمراء).