تشكل ذرات كربون الميثونيل البرولين -CoA 

يتكاثف L- ميثيونين أولأ مع ATP، مشكلا S- أدينوزيل الميثيونين «الميثيونين الفعال» (الشكل 32-21).

ويمكن لزمرة S-ميثيل النشيطة أن تتنقل إلى متقبلات متنوعة. ويؤدي نزع زمرة الميثيل إلى تشكيل S-أدينوزيل الهوموسيسنيين. وتعطي حلمهة الرابطة S-C كل من L - هوموسيستيين والأدينوزين. ثم يتكاثف الهوموسيستيين مع السيرين فيتشكل السيستاتيونين (الشكل 32-22).

ويؤدي انشطار السيستاتيونين بالحلمهة لتشكيل L- هوموسيرين مع السيستيين، يحيث يكون التأثير الصافي هو تحول الهوموسيستيين إلى الهوموسيرين، وتحول السيرين إلى سيستيين. لذلك يسهم هذان التفاعلان أيضا في التخليق الحيوي للسيستيين من السيرين.

ويتحول الهوموسيرين إلى α- كيتو بوتيرات بوساطة نازعة أمين الهوموسيرين (الشكل 32-23). ثم يتحول α- كيتو بوتيرات إلى بروبيونيل -CoA بالأسلوب الاعتيادي لضم الكربوكسيل التأكسدي للأحماض الكيتونية α- (كالبيروفات و α- كيتوجلوتارات)، لتشكيل مشتقات أسيل -CoA. ويدرج (الجدول 32-2) الاضطرابات الأيضية في تقويض الميثيونين.